L’AIFA informa che alcuni medicinali generici prodotti in India sono stati sospesi (non potranno più essere messi in commercio in Europa al momento) a causa di studi inattendibili, cioè il medicinale generico non si è rivelato equivalente all’originale “di marca”.
La conclusione fa seguito ad una ispezione richiesta da Austria e Germania che avevano notato delle irregolarità.
Si tratta di farmaci prodotti per conto di aziende europee e di largo uso; tuttavia, per fortuna, non sembrano essere dannosi.
L’Italia non è coinvolta, nel senso che nessuno dei medicinali in oggetto era destinato al nostro mercato nazionale, ma per lo più in UK e Nord Europa.