Lo scorso 14 ottobre la Commissione UE ha discusso con gli Stati membri la gestione di diverse sostanze, tra cui la monacolina, utilizzabili negli integratori alimentari. In base alle informazioni disponibili, sono questi gli esiti della riunione che dovranno comunque essere confermati nelle prossime settimane.
- Monacolina K: la sostanza sarà sottoposta ad periodo di scrutinio di 4 anni per apporti inferiore ai 3 mg (Allegato III, parte C del Reg. 1925/06). Entro 18 mesi dalla decisione, tutte le parti interessate potranno presentare ulteriori dati di sicurezza ad EFSA e la Commissione deciderà quindi sulla gestione della sostanza. Apporti superiori ai 3 mg saranno invece vietati. Non sono stati discussi tempi e modi di adeguamento. Si attende ora la proposta di Regolamento che disciplinerà l’utilizzo della monacolina negli integratori.